Фервекс без сахара

Фервекс для взрослых, без сахара,

Состав лекарственного средства

действующие вещества: фенирамина малеат, парацетамол, аскорбиновая кислота (витамин С)

1 саше содержит фенирамина малеата 25 мг, парацетамола 500 мг, аскорбиновой кислоты (витамина С) 200 мг

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), лимонная кислота, повидон, тримагнию дицитрат безводный, аспартам (Е 951), ароматизатор антильский.

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора.

Гранулированный порошок светло-бежевого цвета.

Название и местонахождение производителя

Бристол – Майерс Сквибб, Франция / Bristol-Myers Squibb, France.

47000 Франция, г.. Ажан, авеню Доктора Жана Брю, 304/47000 France, Agen, avenue du Docteur Jean Bru, 304.

47520 Франция, г.. Ле Пассаж, авеню де пирен, 979/47520 France, Le Passage, avenue des Pyrenees, 979.

Фармакологическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B E51.

Фармакологические эффекты, обусловленные компонентами препарата:

• фенирамина малеат – блокатор Н ₁ -гистаминовых рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, проявляющееся уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, чихание и слезотечение)
• парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие;
• аскорбиновая кислота компенсирует потребности организма в витамине С, растут при простудных заболеваниях.

Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается через 30-60 минут после приема. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. В незначительном количестве метаболизируется путем окисления с образованием цистеина и меркаптопуровой кислоты (при участии цитохрома Р450).

Выводится с мочой, в основном в виде метаболитов. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, преимущественно в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60-80%), сульфатных конъюгатов (20-30%).

В неизмененном виде выводится около 5% принятой дозы. Период полувыведения составляет примерно 2:00.

Фенирамина малеат хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится преимущественно через почки.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится преимущественно с мочой.

Показания

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, аллергического ринита, гриппа, ринофарингита, проявляющихся лихорадкой, головной болью, насморком, чиханием и слезотечением.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к антигистаминных средств, тяжелые нарушения функции печени и / или почек, фенилкетонурия, врожденный гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, тяжелая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия тяжелые нарушения сердечной проводимости, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острая задержка мочи при гипертрофии предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря, пилородуоденальной обструкция, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, глаукома, тромбоз, тромбофлебит , тяжелые формы сахарного диабета, эпилепсия, пожилой возраст. Не применять вместе с ингибиторами МАО и в течение двух недель после прекращения приема ингибиторов МАО. Противопоказано пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы. Мочекаменная болезнь – при условии, что аскорбиновая кислота попадает в организм в дозе 1 г в сутки. Непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозо-галактозы или сахараз-изомальтазна недостаточность – из-за наличия сахарозы в препарате.

Надлежащие меры безопасности при применении

В случае высокой температуры тела или длительной лихорадки, сохраняющийся в течение 5 дней на фоне применения препарата или при появлении признаков суперинфекции, следует обратиться к врачу для определения целесообразности дальнейшего применения препарата.

С осторожностью принимать больным сахарным диабетом.

Алкоголь усиливает седативное действие фенирамина малеата, гепатотоксичность парацетамола.

Аскорбиновая кислота может изменять результаты лабораторных тестов (глюкозы, билирубина крови, активности трансаминаз).

Риск преимущественно психической зависимости появляется при превышении рекомендуемых доз и при длительном лечении.

Для предотвращения передозировки следует проверить и исключить все препараты, содержащие парацетамол.

Для взрослых с массой тела более 50 кг общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в сутки.

Употребление алкогольных напитков или применения седативных средств (особенно барбитураты) повышает седативный эффект фенирамина малеата, следовательно следует избегать этих веществ во время лечения.

Применение в период беременности и кормления грудью

Поскольку влияние препарата на течение беременности или кормления грудью недостаточно изучен, не следует назначать его в данные периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат может вызывать сонливость, поэтому следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

Не назначают детям в возрасте до 15 лет.

Способ применения и дозы

Внутренне взрослым и детям старше 15 лет препарат назначают по 1 саше 2-3 раза в сутки. Содержание саше растворяют в стакане холодной или теплой воды. Пациентам с симптомами простудного заболевания лучше принимать теплый раствор. Раствор принимают сразу после приготовления. Интервал между приемами должен быть не менее 4:00. Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.

Для пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) интервал между приемами должен быть не менее 8:00.

Передозировка

Связано с Фенирамин.

Передозировка Фенирамин может вызвать судороги (особенно у детей), нарушение сознания, ком.

Связано с парацетамолом.

Существует риск развития интоксикации у лиц пожилого возраста и особенно у маленьких детей (случаи терапевтического передозировки и случайное отравление встречаются довольно часто).

Передозировка парацетамола может быть летальным.

Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленная потливость, боль в животе, обычно появляются в течение первых 24 часов.

Передозировка более 10 г парацетамола за 1 прием у взрослых и 150 мг / кг массы тела за 1 прием у детей вызывает печеночный цитолиз, что может привести к полному и необратимому некроза, что приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболического ацидоза, энцефалопатии, что, в свою очередь, может привести к коме и летальному исходу.

В то же время отмечается повышенный уровень печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина на фоне повышенного уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 часов после применения.

• немедленная госпитализация;
• определение начального уровня парацетамола в плазме крови
• немедленный вывод примененного лекарственного средства путем промывания желудка;
• обычное лечение передозировки включает применение антидота N-ацетилцистеина внутривенным или пероральным путем. Антидот следует применить как можно раньше, желательно в течение 10:00 после передозировки;
• метионин как симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия тромбоз, гиперпротромбинемия, эритроцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз, пурпура, лейкопения.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, анафилактический шок, кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, высыпания на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз ( синдром Лайелла).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоты и других НПВС.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога, рвота, запор, боль в эпигастрии, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение, нарушение сна, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нервозность, дрожь; в отдельных случаях – кома, судороги, дискинезия, изменения поведения, повышенная возбудимость; нарушение равновесия и памяти, рассеянность, особенно у пациентов пожилого возраста.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия, дистрофия миокарда (дозозависимый эффект при длительном применении), ортостатическая гипотензия.

Со стороны обмена веществ: нарушение обмена цинка, меди.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи и затруднение мочеиспускания, асептическая пиурия, почечная колика.

Со стороны кожи: экзема.

Со стороны органов зрения: сухость глаз, мидриаз, нарушение аккомодации.

При длительном применении в больших дозах: повреждение гломерулярного аппарата почек, кристаллурия, образование уратных, цистиновых и / или оксалатных конкрементов в почках и мочевыводящих путях; повреждения инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и нарушение синтеза гликогена вплоть до развития сахарного диабета.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Из-за наличия фенирамина этанол повышает седативный эффект Н ₁ блокаторов, поэтому следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами. Во время лечения следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

Комбинации, следует принимать во внимание.

Из-за наличия фенирамина другие седативные средства могут вызвать угнетение центральной нервной системы, это такие препараты, как производные морфина (анальгетики, средства, подавляющие кашель, и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, другие чем бензодиазепины (например мепробамат) , снотворные средства, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные Н ₁ -блокаторы, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид.

Из-за наличия фенирамина лекарственные средства, оказывающие атропиноподобный действие, такие как: Имипраминовые антидепрессанты, большинство атропинового Н ₁ блокаторов, антихолинергические, противопаркинсонические средства, атропин спазмолитики, дизопрамида, фенотиазиновые нейролептики и клозапин могут добавлять нежелательных атропинового эффектов, например задержку мочи, запор и сухость во рту.

Срок годности

Условия хранения

Хранить при температуре 15-25 о С в сухом недоступном для детей месте.

Фервекс, пор. Лимон без сахара №4

-40%	180.30 руб./упак 303 руб./упак

МНН: Парацетамол+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]

Форма выпуска, состав
Порошок Фервекс для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с сахаром) светло-бежевого цвета, с характерным запахом; допускаются вкрапления коричневого цвета.
1 пак.:
– парацетамол 500 мг
– фенирамина малеат 25 мг
– аскорбиновая кислота 200 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, сахарин растворимый, ароматизатор лимонно-ромовый (Antilles).

Порошок Фервекс для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром) от светло-розового до светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления темно-розового цвета.
1 пак.:
– парацетамол 500 мг
– фенирамина малеат 25 мг
– аскорбиновая кислота 200 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, натрия сахаринат, ароматизатор малиновый.

ОРЗ и “простуды” симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+Н1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин).

Фервекс – комбинированный препарат для симптоматической терапии ОРЗ.
Парацетамол – анальгетик-антипиретик, обладает анальгетическим и жаропонижающим действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе ГКС, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.
Фенирамин – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, снижает ринорею, чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

ОРВИ (симптоматическая терапия), ринофарингит.

 Категория действия на плод

Противопоказано применение препарата Фервекс в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
— почечная недостаточность;
— портальная гипертензия;
— хронический алкоголизм;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— детский возраст до 15 лет;
— I и III триместры беременности;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата Фервекс.
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при вирусном гепатите, алкогольном гепатите, у пациентов пожилого возраста.

Фервекс назначают внутрь по 1 пакетику 2-3 раза/сут. предпочтительно между приемами пищи. Интервал между приемами препарата составляет не менее 4 ч.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек и пациентов пожилого возраста интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
Длительность лечения (без консультации с врачом) составляет не более 5 дней при применении в качестве анальгезирующего средства и не более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.
Препарат Фервекс следует полностью растворить в стакане теплой воды и полученный раствор сразу выпить.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастральной области; редко – сухость во рту; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – задержка мочи; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: редко – парез аккомодации, сонливость.
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.

Симптомы обусловлены действием парацетамола: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема парацетамола в дозе более 10-15 г: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, которое может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) – повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры) Фервекса.
При одновременном применении с Фервексом ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при небольшой передозировке препарата.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов.

При необходимости приема метоклопрамида, домперидона или колестирамина во время применения Фервекса пациент должен проконсультироваться с врачом.
Во время применения Фервекса возможно искажение показателей лабораторных исследований при количественном определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкоголя, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя.
При применении препарата риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.
При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, необходим контроль картины периферической крови.
Использование у больных сахарным диабетом
Препарат Фервекс в форме порошка для приготовления раствора для приема внутрь лимонного не содержит сахара и может применяться у больных сахарным диабетом.
В 1 пакетике препарата в форме порошка для приготовления раствора для приема внутрь лимонного с сахаром или малинового с сахаром содержится 11.5 г сахара, что соответствует 0.9 ХЕ. Это следует учитывать при необходимости применения данной лекарственной формы у больных сахарным диабетом или у пациентов, находящихся на диете с пониженным содержанием сахара.

Фервекс для взрослых, лимонный без сахара – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Лекарственная форма:

Состав:

Каждый пакетик содержит:
активное вещество: парацетамол – 0,500 г, аскорбиновая кислота – 0,200 г, фенирамина малеат – 0,025 г.
вспомогательные вещества: маннитол 3,515 г; лимонная кислота 0,050 г; повидон КЗО 0,010 г; магния цитрат 0,400 г; аспартам 0,050 г, ароматизатор лимонно-ромовый* 0,200 г.

Описание:

Порошок светло-бежевого цвета. Допускается наличие вкраплений коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Средство для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + H₁-гисгаминовых рецепторов блокатор + витамин).

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Фервекс ® – комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту. Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин – блокатор H₁-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B₁, В₂, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T½).

Фармакокинетика
Парацетамол
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 мин после приема. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы.
Метаболизм происходит в печени, 80% принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксичное действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глютатионом, однако он может кумулироватъся и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола перорально) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5% принятой дозы. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.
Фенирамин:
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов. Выводится из организма преимущественно через почки.
Аскорбиновая кислота:
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Время создания максимальной терапевтической концентрации (ТСmax) после приема внутрь -4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

* Состав ароматизатора: мальтодекстрин, камедь акации, α-пинен, ß-пинен, лимонен, γ-терпинен, линалоал, нераль, α-терпинеол, гераниаль, декстроза, кремния диоксид Е551, бутилгидроксианизол.

Показания к применению

Применяется при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:

• ринорея, заложенность носа;
• головная боль;
• повышенная температура тела;
• слезотечение;
• чихание.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата.
• Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).
• Печеночная недостаточность.
• Закрытоугольная глаукома.
• Задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания.
• Портальная гипертензия.
• Алкоголизм.
• Фенилкетонурия.
• Детский возраст (до 15 лет).
• Беременность и период лактации (безопасность не изучена).

С осторожностью

Почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Адекватных и хорошо контролируемых исследований препарата Фервекс ® у беременных женщин не проводилось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.

Неизвестно, проникают ли активные вещества препарата в грудное молоко. Препарат не следует применять в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь – по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) тёплой воды- Максимальная продолжительность лечения – 5 дней. Максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г (8 пакетиков препарата Фервекс ® ) при массе тела более 50 кг. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина ® . Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.
Фенирамин в составе препарат Фервекс ® усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные феногиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), антигипертензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе H₁-блокаторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).
При использовании препарата, вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счёт входящего в состав парацетамола).
Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.
Приём одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.
При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.
Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

Особые указания

Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом.
Фервекс ® не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. Во избежание токсического поражения печени, парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.
Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный.
По 4,95 г в пакетике из бумаги/Аl/полиэтилена. По 8 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная/третичная упаковка), выпускающий контроль качества
УПСАСАС, Франция
979 авеню де Пирене, 47520 г. Ле Пассаж, Франция UPSASAS, France
979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Бристол-Майерс Сквибб», Россия 105064, Москва, ул. Земляной вал, д. 9,

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
УПСАСАС, Франция
3, рю Жозеф Монье, 92500 г. Рюэй-Мальмезон, Франция UPSASAS, France
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, France

ФЕРВЕКС N8 ПОР ЛИМОННЫЙ БЕЗ САХАРА

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Аскорбиновая кислота, Фенирамин, Парацетамол
Производитель:	УПСА САС
Страна происхождения:	Франция
Фармакотерапевтическая группа:	ОРЗ и “простуды” симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+вит
Форма выпуска и упаковка:	Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный – по 4,950 г в пакетик – по 8 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку картонную
Температура хранения:	от 15 °C до 25 °C
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Фервекс	Все аналогичные товары

Коротко о товаре

Бренд

ФЕРВЕКС

Все характеристики

Аналогичные товары

Рафтон Лабораториз Лимитед

Рафтон Лабораториз Лимитед

Рафтон Лабораториз Лимитед

Рафтон Лабораториз Лимитед

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд

Штада Арцнаймиттель АГ

Читать о товаре

Фервекс инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок светло-бежевого цвета с характерным запахом. Допускается наличие вкраплений коричневого цвета.

Состав

Каждый пакетик содержит:

Парацетамол – 0,500 г

Аскорбиновая кислота – 0,200 г

Фенирамина малеат – 0,025 г

Вспомогательные вещества: маннитол 3,515 г; лимонная кислота 0,050 г; повидон К30 0,010 г; магния цитрат 0,400 г; аспартам 0,050 г, ароматизатор лимонно­ромовый* 0.200 г.

*Состав ароматизатора: мальтодекстрин, камедь акации, альфа-пинен, бета-пинен, лимонен, гамма-терпинен, линалоол, нераль, альфа-терпинеол, гераниаль.

Фармакодинамика

Фервекс® – комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту. Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенирамин – блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением Т1/2).

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 мин после приема. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы.

Метаболизм происходит в печени, 80% принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксичное действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глютатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола перорально) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5 % принятой дозы. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов.

Выводится из организма преимущественно через почки.

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Время создания максимальной терапевтической концентрации (ТСmах) после приема внутрь -4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.

Возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение мочеиспускания, запор, аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке, анафилактический шок), сонливость, нарушение аккомодации, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение, нарушение координации, тремор, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще – у пожилых пациентов).

Редко – анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, ажитация, нервозность, бессонница.

При появлении побочных реакций прекратите приём препарата и обратитесь к врачу.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Фервекс® не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.

Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:

Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.

Показания

Применяется при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:

– ринорея, заложенность носа;

– повышенная температура тела;

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата.

– Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).

– Задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания

– Детский возраст (до 15 лет).

– Беременность и период лактации (безопасность не изучена).

почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Адекватных и хорошо контролируемых исследований препарата Фервекс® у беременных женщин не проводилось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.

Неизвестно, проникают ли активные вещества препарата в грудное молоко. Препарат не следует применять в период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов (фенирамин), поэтому следует избегать его приема в период лечения препаратом Фервекс®. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита,

Фенирамин в составе препарат Фервекс® усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные фенотиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), антигипертензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе H1-блокаторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м- холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).

При использовании препарата, вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счёт входящего в состав парацетамола).

Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.

Приём одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.

При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.

Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

• Купить Фервекс n8 пор лимонный без сахара в Владимире можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
• Цена на Фервекс n8 пор лимонный без сахара в Владимире – 295.00 рублей.

Ближайшие к вам пункты доставки в Владимире вы можете посмотреть здесь.

Цены на Фервекс в других городах

Дозировка

Внутрь – по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) тёплой воды.

Максимальная продолжительность лечения – 5 дней.

Максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г (8 пакетиков препарата Фервекс®) при массе тела более 50 кг.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина

С этим товаром также заказывают

Оболенское Фармацевтическое предприятие, АО

Фервекс без сахара: инструкция по применению при сахарном диабете

Сахарный диабет – это опасное заболевание, при котором происходит сбой в работе поджелудочной железы. На фоне этого сахар, поступающий в организм вместе с едой, не перерабатывается в энергию и остается в большом количестве в крови человека.

Стоит заметить, что опасен не сам диабет, а осложнения, которые он вызывает. При этом болезнь существенно ослабляет иммунитет, поэтому диабетик больше других подвержен вирусным и неинфекционным заболеваниям.

Сегодня при простуде, ринитах и прочих вирусных болезнях используется Терафлю или Фервекс. Однако, как применять эти средства и можно ли использовать их при диабете?

Терафлю: состав, фармакологическое действие

Средство выпускается в виде порошка, таблеток, мази и спрея для перорального приема. В его составе имеется парацетамол, фенирамин малеата и аскорбиновая кислота.

Препарат обладает сбалансированным составом, что делает его не только эффективным противопростудным лекарством, но и позволяет ему сочетаться с другими средствами из такой же фармакологической группы.

Этот порошок является уникальным, так он устраняет все признаки гриппа и простуды даже при диабете. Так, с помощью лекарства можно избавиться от кашля, жара, насморка и боли в горле. Также препарат стимулирует иммунитет, тем самым ускоряя выздоровление.

Зачастую Терафлю, как и Фервекс без сахара применяют при таких болезнях как:

1. поллиноз;
2. грипп;
3. синусит;
4. ринофарингит;
5. простуда
6. ринит;
7. ринорея;
8. риносинусопатия и тому подобное.

Касательно симптоматики, то препарат оказывает сосудосуживающее (фенилэфрин), иммуностимулирующее (витамин С), жаропонижающее, болеутоляющее (парацетамол), а также противоаллергенное действие (фенирамин).

Преимущество препарата в том, что он различен по форме и силе воздействия, что позволяет пациентам выбрать лучший вариант.

Но чаще всего предпочтение отдается порошкам, из которых готовят горячие напитки, так как они эффективны и удобны в применении.

Инструкция по применению лекарства

Одну упаковку порошка принимают каждые четыре часа. Однако на протяжении дня можно выпивать не больше 4 пакетиков.

Перед использованием средство надо растворить в стакане закипевшей воды. Стоит заметить, что диабетикам нельзя добавлять в напиток сахар.

Лекарство разрешено принимать в любое время суток. Однако максимальное действие оно оказывает, если выпить его перед сном.

Пить средство более 5 дней подряд запрещено. Кроме того, его употребление разрешено только с двенадцатилетнего возраста.

При явных признаках гриппа или простуды можно подбирать средство не только по интенсивности лечебного действия, но и по вкусу. А оптимальное разовое количество парацетамола (325 мг) оказывает максимальный анальгезирующий и жароснижающий эффект.

При тяжелых формах ОРВИ можно использовать Терафлю Экстра, имеющее вкус корицы и яблока. В составе этого вида средства имеется двойная доза активного вещества (650 мг). Это позволяет быстро сбить температуру и уменьшить интенсивность других, не менее приятных признаков заболевания.

Однако использовать препарат в виде порошка не всегда удобно, так как многие диабетики даже с простудой могут ходить на работу.

В таком случае они могут использовать таблетки Терафлю.

Противопоказания, побочные реакции, лекарственное взаимодействие

Несмотря на высокую лечебную эффективность средства, в ряде случае его применение противопоказано. В первую очередь, это сбои в углеводном обмене, включая сахарный диабет. Поэтому отзывы многих врачей и диабетиков, сводятся к тому что Терафлю при хронической гипергликемии следует употреблять крайне осторожно.

Кроме того, препарат запрещен при заболевании печени, почек, сердца и сосудов. Также употребление порошка не желательно при болезнях ЖКТ, легочных патологиях, закрытоугольной глаукоме, диабетической ангиопатии сетчатки, психических заболеваниях и индивидуальной непереносимости компонентов средства.

Терафлю нельзя совмещать с этанолом, седативными средствами и антидепрессантами, так как реакция организма больного может стать не предсказуемой. А сочетание средства с хлорфенамином, ингибиторами МАО и Уразолидоном может спровоцировать гипертонический криз и гиперпирексию.

Касательно побочных реакций, то могут возникнуть следующие нежелательные симптомы:

• увеличение внутриглазного и артериального давления;
• аллергические реакции;
• головокружение и бессонница;
• усталость, высокая возбудимость;
• рвота, боль в животе тошнота;
• учащенное сердцебиение и прочее.

Таким образом, при диабете нежелательно употреблять Терафлю, в котором содержится много сахара.

Поэтому диабетикам нужно использовать аналоги этого препарата, такие как Фервекс, не имеющий в своем составе сахар.

Фервекс: состав, лечебное действие, побочные действия и противопоказания

Фервекс – это гранулированный порошок, обладающий светло-бежевым цветом. В одном пакетике лекарства содержится парацетамол (500 мг) фенирамин малеат (25 г) и витамин С (200 мг). В качестве заменителя сахара используется аспартам.

Основа препарата – комбинация эффективных лекарственных веществ, устраняющих симптомы простуды. Поэтому после приема горячего напитка снижается температура, уменьшается боль в горле и голове, снимается воспаление и исчезает насморк и слезотечение.

Показания к использованию Фервекса такие же как у Терафлю.

Касательно побочных действий, то после приема препарата может возникнут запор, сонливость, нарушение памяти, равновесия. Также возможна задержка мочи, расстройство аккомодации, сухость во рту, а пожилые пациенты становятся невнимательными. Реже у больного могут развиться аллергические реакции (крапивница, высыпания), иногда может появиться почечная колика, тромбоцитопения, агранулоцитоз и анемия при сахарном диабете.

Противопоказаниями к применению Фервекса являются:

1. склонность к формированию тромбов;
2. гиперчувствительность к компонентам средства;
3. закрытоугольная глаукома;
4. возраст до 15 лет;
5. алкоголизм;
6. аденома предстательной железы;
7. фенилкетонурия;
8. почечная и печеночная недостаточность.

Инструкция по применению средства

В день можно выпивать до 2-3 пакетиков. Но прежде содержимое упаковки надо растворить в стакане теплой либо холодной воды.

Фервекс без сахара инструкция по применению гласит, что первый прием средства лучше произвести сразу после появления первых признаков болезни. Раствор надо пить сразу после приготовления, а перерыв между приемами должен быть не меньше 4 часов. Продолжительность терапии – не больше трех дней.

В случае превышения дозы парацетамол и фениармин могут оказать токсическое воздействие на организм, что проявляется расстройством сознания, судорогами и даже комой.

Передозировка может наступить, если доза парацетамола для взрослого будет превышать 4 грамма, что может вызвать гепатонекроз. Симптоматика интоксикации может развиться на протяжении суток после приема Фервекса. Лечение заключается в промывании желудка и приеме либо в/в введении N-асэтилцистеина, Метионина и проведении симптоматической терапии.

Стоимость Фервекса без сахара (8 шт. в упаковке) колеблется от 270 до 600 рублей. Цена порошка Терафлю зависит от количества пакетов: 4 шт. – от 200 р., 10 шт. – 380 рублей.

Видео в этой статье даст подробную информацию о том, как правило лечить грипп при диабете.